Todos os ensaios clínicos realizados no Hospital GPR estão listados e descritos na secção «Ensaios Clínicos» do site do Hospital GPR. Desta forma, os doentes podem obter uma visão geral dos ensaios clínicos em curso no Hospital GPR.
Caso tenham interesse, podem contactar diretamente o seu médico assistente ou o departamento «Investigação e Inovação». No entanto, também é possível que os pacientes sejam abordados pelo seu médico para participar num estudo clínico.
Medicina interna (trato urinário, intestinos, pulmões, estômago, outros)
Visão geral do curso
| Quadro clínico | Nome do estudo | Descrição do estudo | Informações | |
| Vacinação contra o RSV em crianças | HARMONIE | Estudo de investigação sobre o RSV em bebés | Ficha informativa | |
| Carcinoma urotélico | AVENUE | Estudo não intervencionista para doentes com carcinoma urotelial localmente avançado e/ou metastático | Ficha informativa | |
Carcinoma de células renais/carcinoma urotelial/ carcinoma da bexiga | CARAT | Plataforma clínica para a investigação de alterações moleculares e do tratamento do carcinoma de células renais (mRCC) | Ficha informativa | |
| Cancro da próstata | PROceed | Um estudo prospetivo e não intervencionista para a análise dos dados clínicos e das características de doentes com cancro da próstata metastático resistente à castração | Ficha informativa | |
| Câncer de pulmão de células não pequenas | FINN | Um estudo observacional prospetivo e multicêntrico a nível nacional sobre o tratamento de primeira linha com nivolumab e ipilimumab em combinação com dois ciclos de quimioterapia em doentes com cancro do pulmão de células não pequenas metastático | Ficha informativa | |
| Doenças hematológicas avançadas ou tumores sólidos | INFINITY | Plataforma de investigação clínica para registar a tomada de decisões na oncologia de precisão baseada em biomarcadores e a sua importância clínica | Ficha informativa | |
| Artrite reumatoide | LEF15 | da artrite reumatoide na prática clínica de rotina. O estudo é um estudo observacional não intervencionista e não tem qualquer influência no método de tratamento prescrito pelo médico | Ficha informativa | |
| Tumores gastrointestinais | PLATON | Um estudo observacional multicêntrico e prospetivo para a avaliação de perfis genéticos de tumores e decisões terapêuticas associadas na oncologia de tumores gastrointestinais | Ficha informativa | |
| Carcinoma do cólon | COMPASS | Estudo aleatório, controlado, de grupos paralelos, aberto, multicêntrico | Ficha informativa | |
| Ortopedia - Cirurgia da anca - Profilaxia da trombose | ENABLE-HIP | Estudo multicêntrico, aleatório, sobre a redução do tempo de uso de anticoagulantes e o aumento da mobilização após cirurgia de anca | Ficha informativa | |
| Cancro do esófago e do estômago | SAPHIR | Estudo não intervencionista para doentes com cancro do esófago e do estômago | Ficha informativa | |
| Clínica Pediátrica - Sobrepeso | WEGIO | Estudo multicêntrico, diagnóstico e observacional sobre o excesso de peso em crianças | Ficha informativa | |
| Cirurgia - Hérnias | Herniamed | Estudo de garantia de qualidade Herniamed | Ficha informativa |
Cardiologia (coração)
Visão geral do curso
| Quadro clínico | Nome do estudo | Descrição do estudo | Informações |
| Episódio de alta frequência na aurícula | NOAH-AFNET 6 | Novos anticoagulantes orais em doentes com episódios de alta frequência atrial | Ficha informativa |
| Doença cardiovascular aterosclerótica e níveis elevados de lipoproteína (a) | ACCLAIM-Lp(a) | Está em curso um estudo de Fase III para avaliar o efeito do medicamento Lepodisiran na redução de eventos cardiovasculares adversos graves em adultos com níveis elevados de lipoproteína (a) | Ficha informativa |
| Síndrome coronária aguda (SCA) | AEGIS II | Um estudo aleatório, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico, de grupos paralelos (fase clínica 3) para avaliar a eficácia e a segurança do CSL112 em doentes com síndrome coronária aguda (SCA). | Ficha informativa |
Centro de Cancro da Mama e Centro de Cancro Ginecológico
Visão geral do curso
| Quadro clínico | Nome do estudo | Descrição do estudo | Informações |
| Cancro da mama | OPAL | Estudo para doentes com cancro da mama. São recolhidos dados sobre o tratamento e questionários preenchidos pelas doentes. O estudo é de natureza observacional e não tem qualquer influência no método de tratamento prescrito pelo médico. | Ficha informativa |
| Cancro da mama | PERFORM | Um estudo epidemiológico, prospetivo e observacional para analisar a realidade dos cuidados prestados a doentes com cancro da mama HR+/HER2- avançado, que são tratadas na primeira linha, de acordo com o padrão de tratamento atual, com uma terapia combinada baseada em palbociclib e endocrinologia | Ficha informativa |
| Cancro da mama | PRO B | Este estudo é um estudo observacional de doentes com cancro da mama metastático. | |
| Cancro da mama | CAPTOR-BC | Estudo para doentes com cancro da mama para documentação da combinação de rivociclib e terapia endócrina | Ficha informativa |
| Cancro da mama | CAMBRIA 1 | Um estudo aberto, aleatório, de fase III para avaliar a eficácia e a segurança de uma terapia prolongada com camizestrant | Ficha informativa |
| Cancro da mama | FLAMINGO 1 | Um estudo clínico, aleatório, multicêntrico de fase III, estudo de imunoterapia adjuvante com GLSI-100 para a prevenção da recorrência do cancro da mama em doentes HER2+ e HLA-A*02 | Ficha informativa |
| Cancro da mama | MINERVA | Estudo para doentes com cancro da mama. Estudo nacional de «primeira linha» de fase IV para avaliar a segurança, a eficácia e a qualidade de vida do tratamento com abemaciclib mais inibidor da aromatase ou fulvestrant | Ficha informativa |
Cancro do ovário/endométrio | SMARAGD | Estudo observacional nacional, prospetivo, aberto, longitudinal, não intervencionista e multicêntrico (registo de tumores). | Ficha informativa |









Estudos clínicos e documentação médica

PD Dr. Eberhard Schneider
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