Ficha de informação sobre o estudo clínico - Estudo WEGIO

Indicação principal

obesidade grave em crianças

Nome do estudo (tipo de estudo)

Estudo WEGIO (Abordagem genética global na identificação genética precoce da obesidade)

Patrocinador do estudo

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlim

PARA LEITORES Apressados:

O excesso de peso grave é uma doença multifatorial, resultante de fatores genéticos, ambientais, comportamentais e metabólicos. O objetivo do estudo é compreender a contribuição da genética para o excesso de peso grave. 

INFORMAÇÕES DETALHADAS:

O excesso de peso grave significa que se acumulou muita gordura no corpo. Por vezes, isso acontece devido a fatores como a herança genética. 

É importante saber por que razão alguém tem excesso de peso grave, para que os médicos possam encontrar a melhor forma de ajudar. 

Por vezes, isso deve-se ao facto de a informação genética do corpo ser diferente da de outras pessoas. Com um exame específico, podemos compreender melhor por que razão isso acontece. Assim, os médicos também poderão determinar melhor como podem ajudar.

Título do estudo

Análise genética para o diagnóstico precoce do excesso de peso significativo.

O que é analisado neste estudo?

Prevê-se uma taxa de positividade de 4%, o que significa que cerca de 40 em cada 1000 pessoas têm uma causa genética definitiva para o excesso de peso grave. 

Desenvolvimento do estudo

Durante a primeira consulta, será realizado um exame físico, uma colheita de amostras de sangue e o registo de dados clínicos gerais.

Caso seja diagnosticada uma doença genética, será realizada uma segunda consulta para discutir o tipo de doença e o possível tratamento. 

Critérios de inclusão

• O participante tem 2 anos ou mais, com o consentimento dos responsáveis legais, tem atualmente ou já teve antes dos 6 anos de idade um peso corporal > 97.º percentil, bem como apresenta um ou mais dos seguintes sintomas, tais como distrofia dos bastonetes e dos cones, anomalia renal, ataxia, sindactilia, polidactilia, braquidactilia, hiperfagia, comprometimento cognitivo, atraso na linguagem, hipogonadismo
• O participante tem 18 anos ou mais, com um IMC > 30 kg/m², bem como um peso corporal > 97.º percentil antes dos 6 anos de idade e uma distrofia dos cones e bastonetes
• O participante tem pelo menos 2 anos de idade, possui um diagnóstico clínico de síndrome de Bardet-Biedl ou é irmão de uma pessoa a quem foi diagnosticada a síndrome de Bardet-Biedl no âmbito do estudo WEGIO. 

Critérios de exclusão

• Não cumprimento dos critérios de inclusão

   

Os seus contactos: médicos investigadores no centro e formas de contacto

Dra. Christiane Wiethoff - Médica-chefe da Clínica de Medicina Pediátrica e Juvenil

Colaboradores responsáveis na clínica do estudo

Heike Borchert (coordenadora do estudo)

E-mail: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1032