Fiche d'information sur l'étude clinique - Étude WEGIO

Indication principale

surpoids important chez les enfants

Nom de l'étude (type d'étude)

Étude WEGIO (Whole genetic approach in Early Genetic Identification of Obesity)

Promoteur de l'étude

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlin

POUR LES LECTEURS PRESSÉS :

L'obésité est une maladie multifactorielle qui résulte de facteurs génétiques, environnementaux, comportementaux et métaboliques. L'objectif de cette étude est de comprendre le rôle de la génétique dans l'obésité. 

INFORMATIONS DÉTAILLÉES :

L'obésité signifie qu'une grande quantité de graisse s'est accumulée dans le corps. Cela est parfois dû à des facteurs tels que l'hérédité. 

Il est important de savoir pourquoi une personne est en surpoids important afin que les médecins puissent trouver la meilleure façon de l'aider. 

Parfois, cela s'explique par le fait que le patrimoine génétique de l'organisme est différent de celui des autres personnes. Grâce à un examen spécifique, nous pouvons mieux comprendre pourquoi cela se produit. Les médecins peuvent alors mieux déterminer comment ils peuvent aider.

Titre de l'étude

Analyse génétique pour le diagnostic précoce de l'obésité sévère.

Que va-t-on analyser dans cette étude ?

On prévoit un taux de positivité de 4 %, ce qui signifie qu'environ 40 personnes sur 1 000 présentent une cause génétique certaine de surpoids important. 

Déroulement de l'étude

Lors de la première visite, un examen physique, un prélèvement sanguin et la saisie des données cliniques générales auront lieu.

Si une maladie génétique est diagnostiquée, une deuxième consultation aura lieu afin de discuter de la nature de la maladie et des traitements possibles. 

Critères d'inclusion

• Le participant est âgé de 2 ans ou plus avec le consentement de ses tuteurs légaux, présente actuellement ou a déjà présenté avant l'âge de 6 ans un poids corporel > 97e percentile et présente un ou plusieurs des symptômes suivants : dystrophie des bâtonnets et des cônes, anomalie rénale, ataxie, syndactylie, polydactylie, brachydactylie, hyperphagie, déficience cognitive, retard de langage, hypogonadisme
• Le participant est âgé de 18 ans ou plus, présente un IMC > 30 kg/m² ainsi qu’un poids corporel > 97e percentile avant l’âge de 6 ans et une dystrophie des cônes et des bâtonnets
• Le participant est âgé d'au moins 2 ans, a reçu un diagnostic clinique du syndrome de Bardet-Biedl ou est le frère ou la sœur d'une personne chez qui un BBS a été diagnostiqué dans le cadre de l'étude WEGIO. 

Critères d'exclusion

• Non-respect des critères d'inclusion

   

Vos interlocuteurs : les investigateurs du centre et leurs coordonnées

Dr Christiane Wiethoff - Médecin-chef de la clinique de médecine pédiatrique et adolescente

Personnel responsable au service ambulatoire de l'étude

Heike Borchert (coordinatrice de l'étude)

E-mail : borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tél. : 06142 88-1032