Informačný list o klinickej štúdii - štúdia WEGIO

Hlavná indikácia

výrazná nadváha u detí

Názov štúdie (typ štúdie)

Štúdia WEGIO (Whole genetic approach in Early Genetic Identification of Obesity)

Sponzor štúdie

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlín

PRE NÁHLIVÝCH ČITATEĽOV:

Výrazná nadváha je multifaktoriálne ochorenie, ktoré je spôsobené genetickými, environmentálnymi, behaviorálnymi a metabolickými faktormi. Cieľom štúdie je pochopiť vplyv genetiky na výraznú nadváhu. 

PODROBNÉ INFORMÁCIE:

Výrazná nadváha znamená, že sa v tele nahromadilo veľa tuku. Niekedy sa to stane kvôli veciam, ako sú genetické informácie. 

Je dôležité vedieť, prečo má niekto značnú nadváhu, aby lekári mohli nájsť najlepší spôsob, ako pomôcť. 

Niekedy je to spôsobené tým, že genetická informácia v tele je iná ako u ostatných ľudí. Pomocou špeciálneho vyšetrenia môžeme lepšie pochopiť, prečo sa to deje. Potom môžu lekári tiež lepšie zistiť, ako môžu pomôcť.

Názov štúdie

Genetická analýza na včasnú diagnostiku výraznej nadváhy.

Čo sa v tejto štúdii analyzuje?

Predpokladá sa 4 % miera pozitívnych výsledkov, čo znamená, že približne 40 z 1000 osôb má jednoznačnú genetickú príčinu výraznej nadváhy. 

Príbeh štúdie

Počas prvej návštevy sa vykoná fyzikálne vyšetrenie, odber krvnej vzorky a zdokumentovanie všeobecných klinických údajov.

V prípade, že bude diagnostikovaná genetická choroba, uskutoční sa druhá návšteva, počas ktorej sa preberie charakter choroby a možné liečebné postupy. 

Kritériá zaradenia

• Účastník je vo veku 2 rokov alebo starší so súhlasom zákonného zástupcu, má v súčasnosti alebo mal už pred 6. rokom života telesnú hmotnosť > 97. percentil a vykazuje jeden alebo viacero z nasledujúcich symptómov, ako sú tyčinkovo-čapíková dystrofia, renálna anomália, ataxiu, syndaktyliu, polydaktyliu, brachydaktyliu, hyperfágiu, kognitívne postihnutie, oneskorenie reči, hypogonadizmus
• Účastník má 18 rokov alebo viac s BMI > 30 kg/m2 a pred dovŕšením 6. roku života mal telesnú hmotnosť > 97. percentil a tyčinkovo-čapíkovú dystrofiu
• Účastník má najmenej 2 roky, má klinickú diagnózu Bardet-Biedl-syndrómu alebo je súrodencom osoby, u ktorej bol v rámci štúdie WEGIO diagnostikovaný BBS. 

Kritériá vylúčenia

• Nesplnenie kritérií zaradenia

   

Vaši kontaktní partneri: skúšajúci lekári v centre a kontaktné údaje

Dr. med. Christiane Wiethoff – primárka Kliniky detskej a dorastovej medicíny

Zodpovední zamestnanci v ambulancii štúdie

Heike Borchert (koordinátorka štúdie)

E-mail: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1032