Informatieblad over de klinische studie - WEGIO studie

Belangrijkste indicatie

ernstig overgewicht bij kinderen

Naam van het onderzoek (type onderzoek)

WEGIO-studie (Whole genetic approach in Early Genetic Identification of Obesity)

Sponsor van de studie

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlijn

VOOR DE GEHAASTE LEZER:

Ernstig overgewicht is een multifactoriële aandoening die te wijten is aan genetische, omgevings-, gedrags- en metabole factoren. Het doel van de studie is om de rol van genetica bij ernstig overgewicht te begrijpen. 

UITGEBREIDE INFORMATIE:

Ernstig overgewicht betekent dat er veel vet in het lichaam is opgeslagen. Soms gebeurt dit door zaken als genetische informatie. 

Het is belangrijk om te weten waarom iemand ernstig overgewicht heeft, zodat artsen de beste manier kunnen vinden om te helpen. 

Soms komt dit doordat de genetische informatie in het lichaam anders is dan bij andere mensen. Met een speciaal onderzoek kunnen we beter begrijpen waarom dit gebeurt. Dan kunnen artsen ook beter uitzoeken hoe ze kunnen helpen.

Titel van het onderzoek

Genetische analyse voor de vroege diagnose van ernstig overgewicht.

Wat wordt er in dit onderzoek geanalyseerd?

Er wordt een positief percentage van 4% voorspeld, wat betekent dat ongeveer 40 van de 1000 personen een duidelijke genetische oorzaak voor ernstig overgewicht hebben. 

Verloop van het onderzoek

Tijdens het eerste bezoek vindt een lichamelijk onderzoek plaats, wordt er bloed afgenomen en worden algemene klinische gegevens vastgelegd.

Indien een genetische aandoening wordt vastgesteld, vindt er een tweede bezoek plaats om de aard van de aandoening en de mogelijke behandeling te bespreken. 

Inclusiecriteria

• De deelnemer is 2 jaar of ouder met toestemming van de wettelijke vertegenwoordiger, heeft momenteel of had al vóór de leeftijd van 6 jaar een lichaamsgewicht > 97 percentiel en vertoont een of meer van de volgende symptomen, zoals staaf-kegel-dystrofie, nierafwijking, ataxie, syndactylie, polydactylie, brachydactylie, hyperfagie, cognitieve beperking, taalachterstand, hypogonadisme
• De deelnemer is 18 jaar of ouder met een BMI > 30 kg/m² en had vóór de leeftijd van 6 jaar een lichaamsgewicht > 97e percentiel en staafje-kegel-dystrofie
• De deelnemer is minimaal 2 jaar oud, heeft een klinische diagnose van het Bardet-Biedl-syndroom of is een broer of zus van een persoon bij wie in het kader van de WEGIO-studie BBS is vastgesteld. 

Uitsluitingscriteria

• Niet voldoen aan de inclusiecriteria

   

Uw contactpersonen: onderzoekers in het centrum en contactgegevens

Dr. med. Christiane Wiethoff - Hoofdarts van de afdeling Kinder- en Jeugdgeneeskunde

Verantwoordelijke medewerkers in de studiepolikliniek

Heike Borchert (onderzoekscoördinator)

E-mail: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1032