Scheda informativa sullo studio clinico - Studio WEGIO

Indicazione principale

sovrappeso significativo nei bambini

Nome dello studio (tipo di studio)

Studio WEGIO (Whole genetic approach in Early Genetic Identification of Obesity)

Sponsor dello studio

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlino

PER I LETTORI DI FRETTA:

L'obesità grave è una malattia multifattoriale, attribuibile a fattori genetici, ambientali, comportamentali e metabolici. L'obiettivo dello studio è comprendere il contributo della genetica all'obesità grave. 

INFORMAZIONI DETTAGLIATE:

L'obesità significa che nel corpo si è accumulato molto grasso. A volte ciò accade a causa di fattori quali il patrimonio genetico. 

È importante sapere perché una persona è gravemente obesa, in modo che i medici possano trovare il modo migliore per aiutarla. 

A volte ciò è dovuto al fatto che il patrimonio genetico di una persona è diverso da quello di altre persone. Con uno studio specifico possiamo capire meglio perché ciò accade. In questo modo i medici potranno anche capire meglio come aiutare.

Titolo dello studio

Analisi genetica per la diagnosi precoce del sovrappeso grave.

Cosa viene analizzato in questo studio?

Si prevede un tasso di positività del 4%, il che significa che circa 40 persone su 1000 hanno una causa genetica definitiva per il grave sovrappeso. 

Svolgimento dello studio

Durante la prima visita si effettuerà un esame fisico, un prelievo di sangue e la registrazione dei dati clinici generali.

Nel caso in cui venga diagnosticata una malattia genetica, avrà luogo una seconda visita per discutere la natura della malattia e il possibile trattamento. 

Criteri di inclusione

• Il partecipante ha 2 anni o più con il consenso dei genitori o tutori, ha attualmente o ha avuto prima dei 6 anni un peso corporeo > 97° percentile e presenta uno o più dei seguenti sintomi quali distrofia dei coni e dei bastoncelli, anomalia renale, atassia, sindattilia, polidattilia, brachidattilia, iperfagia, deficit cognitivo, ritardo del linguaggio, ipogonadismo
• Il partecipante ha 18 anni o più con un BMI > 30 kg/m² e, prima dei 6 anni di età, un peso corporeo > 97° percentile e una distrofia dei coni e dei bastoncelli
• Il partecipante ha almeno 2 anni, ha una diagnosi clinica della sindrome di Bardet-Biedl o è un fratello o una sorella di una persona a cui è stata diagnosticata la BBS nell'ambito dello studio WEGIO. 

Criteri di esclusione

• Mancato soddisfacimento dei criteri di inclusione

   

I vostri referenti: medici sperimentatori presso il centro e modalità di contatto

Dr. med. Christiane Wiethoff - Primario della Clinica di Pediatria e Medicina dell'Adolescenza

Personale responsabile dell'ambulatorio dello studio

Heike Borchert (coordinatrice dello studio)

E-mail: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1032