Hoja informativa sobre el estudio clínico - Estudio WEGIO

Indicación principal

Sobrepeso considerable en niños

Nombre del estudio (tipo de estudio)

Estudio WEGIO (Enfoque genético integral para la identificación genética temprana de la obesidad)

Patrocinador del estudio

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlín

PARA LECTORES CON PRISA:

El sobrepeso grave es una enfermedad multifactorial que se debe a factores genéticos, ambientales, conductuales y metabólicos. El objetivo del estudio es comprender la contribución de la genética al sobrepeso grave. 

INFORMACIÓN DETALLADA:

El sobrepeso grave significa que se ha acumulado mucha grasa en el cuerpo. A veces, esto ocurre debido a factores como la información genética. 

Es importante saber por qué alguien tiene un sobrepeso considerable para que los médicos puedan encontrar la mejor manera de ayudar. 

A veces se debe a que la información genética del cuerpo es diferente a la de otras personas. Con un estudio especial podemos entender mejor por qué ocurre esto. Así, los médicos también podrán determinar mejor cómo pueden ayudar.

Título del estudio

Análisis genético para el diagnóstico precoz del sobrepeso considerable.

¿Qué se analiza en este estudio?

Se prevé una tasa de positivos del 4 %, lo que significa que aproximadamente 40 de cada 1000 personas tienen una causa genética definitiva para el sobrepeso grave. 

Desarrollo del estudio

Durante la primera visita se realizará un examen físico, se tomará una muestra de sangre y se documentarán los datos clínicos generales.

En caso de que se diagnostique una enfermedad genética, se realizará una segunda visita para discutir el tipo de enfermedad y el posible tratamiento. 

Criterios de inclusión

• El participante debe tener 2 años o más con el consentimiento de los tutores legales, tener actualmente o haber tenido antes de los 6 años un peso corporal > 97 percentil, así como presentar uno o varios de los siguientes síntomas, como distrofia de conos y bastones, anomalía renal, ataxia, sindactilia, polidactilia, braquidactilia, hiperfagia, deterioro cognitivo, retraso del habla, hipogonadismo
• El participante tiene 18 años o más, un IMC > 30 kg/m², un peso corporal > el percentil 97 antes de los 6 años y una distrofia de conos y bastones
• El participante tiene al menos 2 años, presenta un diagnóstico clínico de síndrome de Bardet-Biedl o es hermano de una persona a la que se le ha diagnosticado BBS en el marco del estudio WEGIO. 

Criterios de exclusión

• No cumplir los criterios de inclusión

   

Sus personas de contacto: médicos investigadores del centro y datos de contacto

Dra. Christiane Wiethoff - Jefa de la Clínica de Medicina Infantil y Juvenil

Personal responsable en la consulta del estudio

Heike Borchert (coordinadora del estudio)

Correo electrónico: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1032