Fișă de informare privind studiul clinic - studiul WEGIO

Indicație principală

supraponderalitate semnificativă la copii

Denumirea studiului (tipul studiului)

Studiul WEGIO (Abordare genetică globală în identificarea genetică precoce a obezității)

Sponsorul studiului

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlin

PENTRU CITITORII GRĂBIȚI:

Obezitatea severă este o boală multifactorială, care se datorează factorilor genetici, de mediu, comportamentali și metabolici. Scopul studiului este de a înțelege contribuția geneticii la obezitatea severă. 

INFORMAȚII DETALIATE:

Obezitatea severă înseamnă că s-a acumulat multă grăsime în organism. Uneori, acest lucru se întâmplă din cauza unor factori precum informațiile genetice. 

Este important să știm de ce o persoană este foarte supraponderală, pentru ca medicii să poată găsi cea mai bună modalitate de a o ajuta. 

Uneori, acest lucru se datorează faptului că informațiile genetice din organism sunt diferite de cele ale altor persoane. Cu ajutorul unui studiu special, putem înțelege mai bine de ce se întâmplă acest lucru. Astfel, medicii pot afla mai bine cum pot ajuta.

Titlul studiului

Analiza genetică pentru diagnosticarea precoce a obezității severe.

Ce se analizează în acest studiu?

Se prevede o rată de pozitivitate de 4%, ceea ce înseamnă că aproximativ 40 din 1000 de persoane au o cauză genetică certă pentru obezitatea severă. 

Desfășurarea studiului

În timpul primei vizite are loc un examen fizic, o recoltare de sânge și o documentare a datelor clinice generale.

În cazul în care se diagnostichează o boală genetică, va avea loc o a doua vizită pentru a discuta tipul bolii și tratamentul posibil. 

Criterii de includere

• Participantul are vârsta de 2 ani sau mai mult, cu acordul tutorelui legal, are în prezent sau a avut înainte de vârsta de 6 ani o greutate corporală > 97 percentile și prezintă unul sau mai multe dintre următoarele simptome, precum distrofie de tip baston-con, anomalii renale, ataxie, sindactilie, polidactilie, brahidactilie, hiperfagie, tulburări cognitive, întârziere în dezvoltarea vorbirii, hipogonadism
• Participantul are 18 ani sau mai mult, cu un IMC > 30 kg/m2, precum și o greutate corporală > percentila 97 înainte de vârsta de 6 ani și o distrofie a conurilor și bastonașelor
• Participantul are cel puțin 2 ani, are un diagnostic clinic de sindrom Bardet-Biedl sau este fratele/sora unei persoane la care a fost diagnosticat BBS în cadrul studiului WEGIO. 

Criterii de excludere

• Nerespectarea criteriilor de includere

   

Persoanele de contact: medicii investigatori de la centru și modalități de contact

Dr. med. Christiane Wiethoff - medic șef al Clinicii de Medicină Pediatrică și Adolescentină

Personalul responsabil din cadrul ambulatorului de studiu

Heike Borchert (coordonatoare de studiu)

E-mail: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1032