Lembar informasi tentang uji klinis - PERFORM

Indikasi utama

Kanker

payudara  

Nama studi (jenis studi)

PERFORM (studi non-intervensional) 

 

Sponsor studi

Pfizer

 

Nomor pendaftaran

Pengidentifikasi ClinicalTrials.gov: NCT04767594

 

UNTUK PEMBACA YANG TERBURU-BURU:

Studi untuk pasien dengan kanker darah. Data pengobatan dan kuesioner akan dikumpulkan dari para pasien. Studi ini merupakan studi observasional dan tidak memengaruhi metode pengobatan yang diresepkan oleh dokter

 

INFORMASI LENGKAP:

 

Judul studi

Studi observasional prospektif epidemiologis untuk menyelidiki realitas perawatan pasien dengan kanker payudara HR+/HER2- yang diobati pada lini pertama sesuai standar pengobatan terkini dengan terapi kombinasi berbasis endokrin palbociclib

 

Penyakit apa saja yang ditangani dalam studi ini?

Kanker payudara

 

Apakah ada subkelompok pasien tertentu dengan salah satu penyakit yang disebutkan yang diobati?

Pasien dengan kanker payudara HR+/HER2-  

 

Latar belakang pengobatan dalam studi

Palbociclib adalah penghambat CDK-4/6 oral yang sangat selektif dan diindikasikan untuk pengobatan pasien dengan kanker payudara stadium lanjut HR+/HER2- dalam kombinasi dengan penghambat aromatase atau dalam kombinasi dengan fulvestrant pada pasien yang sebelumnya telah menerima terapi endokrin

 

Alur studi

Pasien akan dimasukkan ke dalam terapi kombinasi dengan palbociclib dan penghambat aromatase atau fulvestrant sebagai terapi lini pertama. Dokumentasi lini pertama diikuti dengan pemantauan terapi lanjutan hingga pasien menyelesaikan partisipasinya dalam studi

 

Kriteria inklusi

  • Pasien dengan kanker payudara HR+/HER2- yang telah dibiopsi, tidak dapat dioperasi, atau telah menyebar 
  • Pasien yang menerima terapi kombinasi berbasis endokrin dengan Palbociclib sebagai terapi lini pertama
  • Pasien berusia 18 tahun atau lebih

 

Kriteria pengecualian

  • Pasien dengan kontraindikasi apa pun
  • Pasien dengan riwayat terapi antineoplastik sistemik sebelumnya untuk penyakit stadium lanjut
  • Pasien sedang berpartisipasi dalam uji klinis lain dan sedang menjalani pengobatan aktif

 

Kontak Anda: Dokter peneliti di pusat penelitian dan cara menghubungi

Dr. Andriana Haus

Email: haus@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1223

 

Staf yang bertanggung jawab di poliklinik penelitian

Heike Borchert (Koordinator Studi)

Email: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Telp: 06142 88-1032

Studi klinis dan dokumentasi medis