Lembar informasi tentang studi klinis - studi WEGIO

Indikasi utama

kelebihan berat badan yang signifikan pada anak-anak

Nama studi (jenis studi)

Studi WEGIO (Pendekatan genetik menyeluruh dalam Identifikasi Dini Obesitas)

Sponsor studi

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlin

UNTUK PEMBACA YANG TIDAK SABAR:

Kelebihan berat badan yang signifikan adalah penyakit multifaktorial yang disebabkan oleh faktor genetik, lingkungan, perilaku, dan metabolisme. Tujuan studi ini adalah untuk memahami kontribusi genetika terhadap kelebihan berat badan yang signifikan. 

INFORMASI LENGKAP:

Kelebihan berat badan yang parah berarti banyak lemak yang menumpuk di dalam tubuh. Terkadang hal ini terjadi karena faktor-faktor seperti informasi genetik. 

Penting untuk mengetahui mengapa seseorang mengalami obesitas parah agar dokter dapat menemukan cara terbaik untuk membantu. 

Terkadang hal ini disebabkan oleh informasi genetik dalam tubuh yang berbeda dari orang lain. Dengan pemeriksaan khusus, kita dapat lebih memahami mengapa hal ini terjadi. Dengan demikian, dokter juga dapat lebih memahami cara membantu pasien.

Judul Studi

Analisis genetik untuk diagnosis dini kelebihan berat badan yang signifikan.

Apa yang dianalisis dalam studi ini?

Tingkat positif yang diprediksi adalah 4%, yang berarti bahwa sekitar 40 dari 1.000 orang memiliki penyebab genetik yang pasti untuk kelebihan berat badan yang signifikan. 

Proses studi

Selama kunjungan pertama, akan dilakukan pemeriksaan fisik, pengambilan sampel darah, dan pencatatan data klinis umum.

Jika didiagnosis menderita penyakit genetik, kunjungan kedua akan dilakukan untuk mendiskusikan jenis penyakit dan kemungkinan pengobatan. 

Kriteria inklusi

• Peserta berusia 2 tahun atau lebih dengan persetujuan wali, saat ini memiliki atau pernah memiliki berat badan > persentil ke-97 sebelum usia 6 tahun, serta menunjukkan satu atau lebih gejala berikut seperti distrofi batang-kerucut, kelainan ginjal, ataksia, sindaktili, polidaktili, brakhidaktili, hiperfagia, gangguan kognitif, keterlambatan bicara, hipogonadisme
• Peserta berusia 18 tahun atau lebih dengan BMI > 30 kg/m² serta berat badan > persentil ke-97 sebelum usia 6 tahun dan menderita distrofi batang-kerucut
• Peserta berusia minimal 2 tahun, memiliki diagnosis klinis sindrom Bardet-Biedl, atau merupakan saudara kandung dari seseorang yang didiagnosis menderita BBS dalam studi WEGIO. 

Kriteria pengecualian

• Tidak memenuhi kriteria inklusi

   

Kontak Anda: Dokter peneliti di pusat penelitian dan cara menghubungi

Dr. med. Christiane Wiethoff - Kepala Dokter Klinik Pediatri dan Kedokteran Remaja

Staf yang bertanggung jawab di poliklinik studi

Heike Borchert (Koordinator Studi)

Email: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Telp: 06142 88-1032