Tájékoztató a klinikai vizsgálatról - WEGIO vizsgálat

Fő indikáció

jelentős túlsúly gyermekeknél

A vizsgálat neve (vizsgálati típus)

WEGIO-tanulmány (Whole genetic approach in Early Genetic Identification of Obesity)

A tanulmány szponzora

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH 

Prof. Dr. Arndt Rolfs

Leibnitzerstr. 58

10629 Berlin

SÜRGŐS OLVASÓK SZÁMÁRA:

A jelentős túlsúly egy több tényező által okozott betegség, amely genetikai, környezeti, viselkedési és anyagcsere-tényezőkre vezethető vissza. A tanulmány célja annak megértése, hogy a genetika milyen szerepet játszik a jelentős túlsúly kialakulásában. 

RÉSZLETES INFORMÁCIÓK:

A jelentős túlsúly azt jelenti, hogy sok zsír halmozódott fel a szervezetben. Ez néha olyan tényezők miatt történik, mint például a genetikai információk. 

Fontos tudni, hogy miért szenved valaki súlyos túlsúlyban, hogy az orvosok megtalálhassák a legjobb megoldást a segítségnyújtásra. 

Néha az az oka, hogy a szervezetben lévő genetikai információk eltérnek más emberekétől. Egy speciális vizsgálat segítségével jobban megérthetjük, miért történik ez. Ezután az orvosok is jobban meg tudják állapítani, hogyan tudnak segíteni.

A tanulmány címe

Genetikai elemzés a jelentős túlsúly korai diagnosztizálására.

Mit vizsgálnak ebben a tanulmányban?

A pozitív arányt 4%-ra becsülik, ami azt jelenti, hogy 1000 emberből körülbelül 40-nek van egyértelmű genetikai oka a súlyos túlsúlyra. 

A vizsgálat menete

Az első vizit során fizikális vizsgálat, vérvétel és az általános klinikai adatok rögzítése történik.

Abban az esetben, ha genetikai betegséget diagnosztizálnak, egy második vizit keretében megbeszélik a betegség típusát és a lehetséges kezelést. 

Felvételi kritériumok

• A résztvevő 2 éves vagy annál idősebb, szülői hozzájárulással, jelenleg vagy már 6 éves kora előtt is > 97. percentilis testtömeggel rendelkezik, valamint a következő tünetek közül egyet vagy többet mutat: pálcika-kúp-dystrophia, veseanomália, ataxia, syndactylia, polydactylia, brachydactylia, hyperphagia, kognitív károsodás, beszédfejlődési késés, hypogonadismus
• A résztvevő 18 éves vagy annál idősebb, BMI-je > 30 kg/m2, valamint 6. életévét megelőzően testtömege a 97. percentilis felett volt, és csap-pálcika-dystrophiában szenved
• A résztvevő legalább 2 éves, klinikai diagnózisa szerint Bardet-Biedl-szindrómában szenved, vagy olyan személy testvére, akinek a WEGIO-tanulmány keretében BBS-t diagnosztizáltak. 

Kizárási kritériumok

• A felvételi kritériumok nem teljesülése

   

Kapcsolattartók: a központ vizsgálóorvosai és elérhetőségek

Dr. med. Christiane Wiethoff – a Gyermek- és Ifjúsági Orvostudományi Klinika főorvosa

A vizsgálati rendelő felelős munkatársai

Heike Borchert (vizsgálati koordinátor)

E-mail: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

Tel.: 06142 88-1032