临床试验信息表 - PROceed
主要适应症
前列腺癌
研究名称（研究类型）
PROceed - 前瞻性观察性研究
研究赞助方
阿斯利康
注册号
研究代码 D0817R00074
致急于了解详情者：
这是一项前瞻性、非干预性研究，旨在分析在德国接受奥拉帕尼+阿比特龙治疗的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的临床数据和特征。
详细信息
PROceed 旨在描述在转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）背景下
，奥拉帕利联合阿比特龙治疗 mCRPC 患者的临床实践应用及经验。
研究标题
PROceed——一项旨在研究转移性去势抵抗性前列腺癌患者临床数据及特征的前瞻性、非干预性研究
本研究涉及哪些疾病？
前列腺癌
是否针对上述疾病中的特定患者亚组进行治疗？
转移性去势抵抗性前列腺癌
研究用药背景
无
研究流程。
本研究计划招募患者最长2年，并对患者进行
随访，随访时间从开始使用奥拉帕尼治疗起，直至最后一名患者
入组（LPI）后1年。数据将通过电子病例报告表
（eCRF）从病历中采集。参与研究的医生负责确保收集所有必要数据并
将其录入eCRF
纳入标准
- 愿意且能够签署书面知情同意书的患者
- 年满18周岁的患者
- 患有转移性去势抵抗性前列腺癌的患者（经组织病理学或细胞病理学证实）
- 在研究中心启动后已开始接受奥拉帕尼 + 阿维拉特龙治疗的患者
排除标准
- 在开始奥拉帕尼治疗前30天内曾参与过
一项针对正在
试验中的前列腺癌治疗方案的临床研究的患者
您的联系人：本中心的临床试验医生及联系方式
Guido Platz 医学博士
电子邮件：platz@gp-ruesselsheim.de
研究门诊负责人
海克·博切特（研究协调员）
电子邮件：borchert@~@gp-ruesselsheim.de
电话：06142 88-1032