临床研究信息表 - WEGIO 研究
主要适应症
儿童严重超重
研究名称（研究类型）
WEGIO研究（肥胖早期遗传识别的整体遗传学方法）
研究赞助方
Rolfs咨询与管理有限公司
Arndt Rolfs 教授
莱布尼茨街 58 号
10629 柏林
致急于了解的读者：
严重肥胖是一种多因素疾病，其成因涉及遗传、环境、行为及代谢等多方面因素。本研究旨在阐明遗传因素在严重肥胖中的作用。
详细信息：
严重肥胖意味着体内积聚了大量脂肪。有时，这可能是由遗传信息等因素引起的。
了解一个人为何严重超重非常重要，这样医生才能找到最佳的治疗方案。
有时，这是因为体内的遗传信息与他人不同。通过一项特殊的检测，我们可以更好地理解其发生的原因。这样，医生也能更有效地找出帮助患者的方法。
研究标题
用于严重超重早期诊断的基因分析。
本研究将分析什么？
预计阳性率为4%，这意味着每1000人中约有40人存在导致严重超重的明确遗传原因。
研究流程
首次就诊时将进行体格检查、抽血采样以及记录一般临床数据。
若确诊为遗传性疾病，将安排第二次就诊，以讨论疾病类型及可能的治疗方案。
纳入标准
- 受试者年龄在2岁及以上（需获得监护人同意），目前或曾在6岁前体重>第97百分位，且表现出以下一种或多种症状，如杆锥细胞营养不良、肾脏畸形、 共济失调、并指（趾）、多指（趾）、短指（趾）、贪食症、认知障碍、语言发育迟缓、性腺功能减退
- 受试者年满18周岁，且BMI > 30 kg/m²，并在6岁前体重>第97百分位，并患有杆锥细胞营养不良
- 受试者年龄至少2岁，经临床诊断为巴德-比德尔综合征（Bardet-Biedl Syndrome），或为在WEGIO研究中被诊断为BBS患者的兄弟姐妹。
排除标准
不符合纳入标准
您的联系人：中心的研究医生及联系方式
Christiane Wiethoff 医学博士——儿科与青少年医学诊所主任医师
研究门诊负责人
海克·博切特（研究协调员）
电子邮件：borchert@~@gp-ruesselsheim.de
电话：06142 88-1032