临床试验信息表 - PRO-B

主要适应症

乳腺癌

 

研究名称（研究类型）

PRO B

研究赞助方

该研究由联邦联合委员会创新委员会资助（资助编号：01NVF19013）。

注册号

DRKS-ID：DRKS00024015 / UTN U11111-1263-4946

致匆忙阅读者：

本研究针对转移性血液癌症患者。我们将收集患者的治疗数据并进行问卷调查。本研究为观察性研究，不会影响医生开具的治疗方案

详细信息：

PRO-B是一项前瞻性、多中心、随机、双组干预研究，旨在对转移性乳腺癌患者实施并评估PRO-B测量。患者将被分配到两个不同的组别（对照组和干预组）。 对照组患者每三个月接受一次 PRO 评估，干预组则每周进行一次。若评估指标恶化，将通知乳腺癌中心。本研究总时长为 36 个月。 

研究标题

PRO-B——转移性乳腺癌治疗的新途径

本研究涵盖哪些疾病？

转移性乳腺癌

是否针对患有上述疾病的特定患者亚组进行治疗？

否

研究药物背景

无

研究流程

在 PRO-B 研究中，患者同意每周参加一次在线问卷调查。 

纳入标准

• 女性
• 在以下任意一家法定医疗保险公司参保：BARMER、DAK Gesundheit、BKK VBU（其他医疗保险公司可应要求考虑）
• 诊断：转移性乳腺癌
• 在参与研究的乳腺癌中心接受治疗
• 年满 18 周岁
• 因该诊断正在接受药物治疗
• 入组时预期生存期超过 3 个月，ECOG 0 - 2
• 能够上网，并愿意参加每周一次的在线问卷调查

排除标准

• 未接受任何肿瘤治疗

您的联系人：中心的研究医生及联系方式

安德里亚娜·豪斯博士

电子邮箱：haus@~@gp-ruesselsheim.de

电话：06142 88-1223

研究门诊负责人

海克·博切特（研究协调员）

电子邮箱：borchert@~@gp-ruesselsheim.de

电话：06142 88-1032