临床试验信息表 - PERFORM

主要适应症

乳腺癌

 

研究名称（研究类型）

PERFORM（非干预性研究） 

研究赞助方

辉瑞

注册号

致急于了解的读者：

针对血液癌症患者的研究。将收集患者的治疗数据和问卷信息。该研究为观察性研究，不会影响医生开具的治疗方案

详细信息：

研究标题

一项流行病学前瞻性观察研究，旨在探讨接受基于内分泌的帕博西尼联合疗法（符合当前一线治疗标准）治疗的 HR+/HER2- 切除性乳腺癌患者的实际治疗情况

本研究涵盖哪些疾病？

乳腺癌

是否针对上述疾病的特定亚组患者进行治疗？

HR+/HER2-阈值型乳腺癌患者  

研究药物背景

帕博西尼是一种高度选择性的口服CDK-4/6抑制剂，适用于与芳香化酶抑制剂联合使用，或与氟维司群联合使用，用于治疗既往接受过内分泌治疗的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者

研究流程

患者将纳入帕博西利布联合芳香化酶抑制剂或氟维司群的一线联合治疗。在一线治疗记录完成后，将对后续治疗进行随访，直至患者结束研究参与

纳入标准

• HR+/HER2-的切除后、不可切除或转移性乳腺癌患者 
• 作为一线治疗接受以内分泌治疗为基础的帕博西利联合治疗的患者
• 年龄在18岁及以上的患者

排除标准

• 存在任何禁忌症的患者
• 曾接受过晚期疾病全身抗肿瘤治疗的患者
• 正在同时参与其他临床试验并接受积极治疗的患者

您的联系人：本中心的试验医生及联系方式

安德里亚娜·豪斯博士

电子邮箱：haus@~@gp-ruesselsheim.de

电话：06142 88-1223

研究门诊负责人

海克·博切特（研究协调员）

电子邮箱：borchert@~@gp-ruesselsheim.de

电话：06142 88-1032