临床试验信息表 - CAPTOR BC

主要适应症

乳腺癌

 

研究名称（研究类型）

CAPTOR BC 研究

研究赞助方

诺华

注册号

研究赞助商方案编号：IFG-01-000637-16 EudraCT：2022-000637-16

致急于了解详情的人士：

本研究适用于正在接受利博西克布联合内分泌治疗的局部晚期和/或转移性 HR+/Her2- 乳腺癌患者。

详细信息：

研究名称

CAPTOR-BC 研究：评估瑞博西利联合内分泌治疗在 IV 期乳腺癌中的联合治疗效果。 

本研究针对哪些疾病？

乳腺癌

是否针对上述疾病的特定患者亚组进行治疗？

HR+/HER2-晚期乳腺癌患者  

研究药物背景

近年来，瑞博西利联合内分泌治疗已取得显著的临床研究数据，内分泌治疗与CDK4/6抑制剂的联合方案现已成为一线治疗的基础。

研究流程

患者入组本研究后，将接受瑞博西利联合内分泌治疗。治疗持续至疾病进展或出现无法耐受的毒性反应（最长5年）。治疗反应将被记录，患者将通过问卷（在线）评估其生活质量。 

纳入标准

• HR+/HER2-局部晚期和/或转移性乳腺癌患者 
• 年龄在18岁及以上的患者

排除标准

• 患有活动性全身性感染的患者
• 患有严重既往疾病的患者
• 正在同时参与其他临床试验并接受积极治疗的患者

您的联系人：本中心的临床试验医生及联系方式

安德里亚娜·豪斯博士

电子邮箱：haus@~@gp-ruesselsheim.de

电话：06142 88-1223

研究门诊负责人

海克·博切特（研究协调员）

电子邮箱：borchert@~@gp-ruesselsheim.de

电话：06142 88-1032