임상 연구 정보 시트 - WEGIO 연구

소아의 심각한 비만

WEGIO 연구 (비만의 조기 유전적 식별을 위한 전체 유전적 접근법)

Rolfs-Consulting- und Verwaltungs-GmbH

아른트 롤프스 교수

라이프니츠 거리 58

10629 베를린

심각한 비만은 유전적, 환경적, 행동적 및 대사적 요인에 기인하는 다인성 질환입니다. 본 연구의 목적은 심각한 비만에 대한 유전적 요인의 기여도를 이해하는 것입니다.

심각한 비만은 체내에 지방이 많이 축적되었음을 의미합니다. 때로는 유전적 요인과 같은 이유로 발생하기도 합니다.

의사가 가장 효과적인 치료 방법을 찾을 수 있도록, 왜 누군가가 심각한 비만 상태인지 파악하는 것이 중요합니다.

때로는 신체의 유전적 정보가 다른 사람들과 다르기 때문일 수 있습니다. 특별한 검사를 통해 우리는 왜 이런 일이 발생하는지 더 잘 이해할 수 있습니다. 그러면 의사들도 어떻게 도울 수 있을지 더 잘 파악할 수 있습니다.

심각한 과체중의 조기 진단을 위한 유전자 분석.

양성률은 4%로 예측되며, 이는 1,000명 중 약 40명이 심각한 비만의 명확한 유전적 원인을 가지고 있음을 의미합니다.

첫 방문 시 신체 검사, 혈액 채취 및 일반적인 임상 데이터 기록이 이루어집니다.

유전성 질환이 진단될 경우, 두 번째 방문을 통해 질환의 유형과 가능한 치료법에 대해 논의하게 됩니다.

참가자는 보호자의 동의를 얻은 만 2세 이상으로, 현재 또는 만 6세 이전에 체중이 97백분위수 이상이며, 막대-원추 세포 이영양증, 신장 기형, 운동실조, 합지증, 다지증, 단지증, 과식증, 인지 장애, 언어 발달 지연, 성선 기능 저하증
참가자는 18세 이상이며 BMI가 30 kg/m²를 초과하고, 6세 이전에 체중이 97백분위수 이상이었으며 막대-원추 세포 이영양증을 가지고 있는 경우
참가자는 만 2세 이상이며, 바르데-비들 증후군(Bardet-Biedl syndrome)의 임상적 진단을 받았거나, WEGIO 연구에서 BBS로 진단받은 환자의 형제자매여야 합니다.

Christiane Wiethoff 의학박사 - 소아청소년과 과장

하이케 보르허트 (연구 코디네이터)

전화: 06142 88-1032