임상 시험에 대한 정보 시트 - CARAT

주요 적응증

신세포암 및 요로상피암/방광암

연구명 (연구 유형)

CARAT (등록 플랫폼)

연구 후원자

IOMEDICO

등록 번호

ClinicalTrials.gov 식별자: NCT03374267

긴급히 읽어야 할 분들을 위한 안내:

진행성 및 수술 불가능하거나 전이된 신세포암(RCC) 환자, 그리고 진행성 및 수술 불가능하거나 전이된 요로상피암/방광암(UBC) 환자를 대상으로 하는 연구입니다. 향후 연구 프로젝트를 위해 환자들로부터 치료 데이터, 설문지 및 종양 조직 검체를 수집합니다. 본 연구는 관찰 연구이며, 의사가 처방한 치료 방법에 어떠한 영향도 미치지 않습니다.

상세 정보

이 연구는 기록을 통해 치료 현황을 파악하고, 특히 수년에 걸친 변화 추이를 중점적으로 관찰하며, 치료 결정에 영향을 미치는 요인을 기술하고, 치료법의 효과 분석 및 평가와 이에 따른 건강 관련 삶의 질(HRQOL)을 평가하는 것을 목표로 합니다. 

연구 제목

비뇨기과 종양 등록 플랫폼 CARAT

이 연구에서 다루는 질환은 무엇입니까?

신세포암(RCC)

요로상피암/방광암 (UBC)

상기 질환을 가진 환자 중 특정 하위 그룹을 대상으로 치료합니까?

아니요

연구 약물에 대한 배경

없음

연구 진행 절차.

환자들은 1차 치료 시작 전과 그 후 최대 2년 동안 3개월마다 설문지를 작성하고, 향후 연구 프로젝트를 위해 일상적으로 채취된 조직 검체를 제공하는 데 동의해야 합니다.

포함 기준

• 치료가 필요한 신세포암 및 요로상피암/방광암(국소, 진행성, 수술 불가능 또는 전이성) 환자
• 1차 전신 치료 시작 시점의 환자 
• 만 18세 이상인 환자

제외 기준

• 이전에 전신 치료를 받은 적이 있는 환자 
• 전신 요법 미경험자  
• 동시에 다른 임상 연구에 참여 중이며 적극적인 치료를 받고 있는 환자

담당자: 센터의 임상 연구자 및 연락처

Guido Platz 박사

이메일: platz@~@gp-ruesselsheim.de

연구 외래 담당 직원

하이케 보르허트 (연구 코디네이터)

이메일: borchert@~@gp-ruesselsheim.de

전화: 06142 88-1032